明尼苏达州卫生部(MDH)成为美国第一个对所有新生儿进行先天性巨细胞病毒(cCMV)筛查的州，cCMV是一种常见的病毒感染，如果不及早发现，会对儿童的健康产生严重影响。这种常见病毒可导致约20%的确诊病例听力丧失。
随着科学技术和知识的进步，明尼苏达州已经扩大了新生儿筛查小组，可以通过早期筛查和治疗发现更多的疾病。先天性巨细胞病毒成为新生儿筛查的60多种疾病中的最新一种。
新生儿最常见的病毒感染之一是先天性巨细胞病毒。当感染从怀孕的母亲传给未出生的婴儿时，就会发生这种情况，并可能导致一系列问题，包括听力损失。有关官员估计，明尼苏达州每年出生的6.5万名婴儿中，多达300名将患有cCMV。
在新生儿中筛查的大多数疾病都是通过父母一方或双方的基因遗传的，然而，cCMV是一种传染性疾病，可以通过唾液和直接接触传播。这是明尼苏达州第一个加入该小组的传染病。
早期研究表明，出生时没有这种疾病的症状，预计也不会出现症状，但20%被诊断患有cCMV的婴儿在出生时或童年后期都会出现症状。
这种疾病仅有的症状之一是听力丧失，20%的确诊患者中约有一半会发展为永久性听力丧失。听力损失可能在出生时就存在，也可能在童年后期出现。因此，即使出生时没有其他症状，患有cCMV的儿童也要定期进行听力检查。
一小部分婴儿还会有其他疾病的迹象，如头非常小，身体比预期年龄小，皮疹，皮肤和眼白发黄(黄疸)，和/或肝脏和脾脏肿大。这些儿童还面临智力残疾、听力丧失、视力丧失和其他健康问题的风险。
新生儿筛查无法预测婴儿是否会出现症状，这就是为什么额外的检测对cCMV儿童很重要。21天内的尿检将确定婴儿是否在出生时感染巨细胞病毒。如果在婴儿尿液中发现巨细胞病毒，将建议进行更多的检测以寻找疾病的症状。
明尼苏达大学和疾病控制与预防中心的研究表明，可以使用从干燥的血液斑点中提取的DNA进行cCMV筛查。最常见的cCMV检测是用唾液或尿液进行的。
新生儿筛查是一套检查婴儿严重罕见疾病的测试。这些疾病大多在出生时无法发现，但如果发现得早，可以得到治疗或帮助。新生儿常规筛查包括血点筛查、听力筛查和脉搏血氧饱和度筛查。如果检测到一种情况，MDH联系儿童的医疗保健提供者讨论结果，教育他们的情况，并审查建议的后续行动。
文章最初发表于《山谷新闻》